شركة أدوية عملاقة تقبل تسوية في قضية “الأدوية المسببة للسرطان”

قالت الشركة إنها توصلت إلى اتفاقية سرية مع أحد سكان كاليفورنيا يقول إنه أصيب بسرطان المثانة نتيجة تناوله زانتاك.

وأشارت الشركة إلى أن موافقتها على التسوية تعكس رغبتها في تجنب تشتيت الانتباه في عملية التقاضي المطولة.

لم تعترف الشركة بأي مسؤولية وقالت إنها ستدافع عن نفسها بقوة في أي دعوى قضائية أخرى تتعلق بزانتاك.

كان من المقرر أن تبدأ محاكمة تلك الدعوى في 24 يوليو ، وهو أول اختبار لحقيقة ارتباط زانتاك بالسرطان.

ارتفعت أسهم الشركة بنسبة 5.3 في المائة بحلول الساعة 0824 بتوقيت جرينتش ، مما يجعلها أقوى أداء على مؤشر FTSE 100 الرائد في لندن ، وفي طريقها إلى أفضل أداء يومي لها منذ ديسمبر.

هناك عدد محدود من الدعاوى القضائية المتعلقة بنفس المسألة في كاليفورنيا ، وحوالي 78000 في محكمة ولاية ديلاوير.

بعد الموافقة عليه في عام 1983 ، أصبح Zantac ، الذي يستخدم لعلاج الحموضة والحموضة المعوية ، من أوائل الأدوية التي تجاوزت مبيعاتها السنوية مليار دولار.

على الرغم من أن شركة الإنتاج الرئيسية “GSK” هي التي قامت بتسويق الدواء في الأصل ، إلا أنه تم بيعه من قبل العديد من الشركات الأخرى ، بما في ذلك “فايزر” و “بورينجر إنجلهايم” و “سانوفي” ، بالإضافة إلى شركات الأدوية التي تنتج الأدوية بعد ملكيتها. سقوط الحقوق.

قام فايز وسانوفي بتسوية دعوى قضائية مماثلة رفعها نفس المدعي في كاليفورنيا أواخر العام الماضي.

والمخاوف من استمرار الدعاوى القضائية والتعويضات التي قد تنتج عنها تسببت في خسارة 40 مليار دولار في القيمة السوقية لشركتي “GSK” و “Halion” و “Pfizer” و “Sanofi” في نحو أسبوع.

وجاءت التسوية يوم الجمعة في أعقاب انتكاسة لشركة GSK في مارس ، عندما رفض قاض في كاليفورنيا محاولة الشركة للإبقاء على شهادة الخبراء حول ارتباط العقار بالسرطان خارج التجربة.

لكن الشركات التي تواجه دعاوى قضائية للسبب نفسه حققت انتصارًا كبيرًا في ديسمبر ، عندما رفض قاضٍ فيدرالي جميع الدعاوى القضائية المتعلقة بزانتاك في المحاكم الفيدرالية الأمريكية والتي يبلغ عددها ما يقرب من 50000 دعوى بعد أن رأى أن الآراء التي قدمها الخبراء الذين قدمهم المدعون لربط سرطان زانتاك هو لا تدعمها أدلة علمية.

وفي عام 2019 ، توقفت الشركات والصيدليات عن بيع “زانتاك” بسبب مخاوف من أن المكون النشط الرئيسي فيه ، وهو “رانيتيدين” ، يتحلل بمرور الوقت ليشكل مكونًا كيميائيًا يسمى “NDMA” أو “ثنائي ميثيل نيتروسامين” ، وهذا المكون موجود بمستويات منخفضة في بعض الأطعمة والماء ، ولكن خلصت الأبحاث إلى أن الكميات الكبيرة منه قد تسبب السرطان.

في عام 2020 ، سحبت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية من السوق جميع أدوية “Zantac” المتبقية في السوق ، وجميع الأدوية المنتجة باستخدام نفس الصيغة ، مما تسبب في رفع العديد من الدعاوى القضائية ، بينما نفت الشركات المعنية مرارًا إمكانية ” زانتاك “يسبب السرطان.